Dit is baie moeilik om aansoek te doen vir en die Britse CTDA-goedkeuringsproses te slaag, die vervaardigers wat MHRA-registrasie vir nuwe koronavirusprodukte verkry het, moet binne die gespesifiseerde tyd antwoord: of hulle bereid is om aan die CTDA-goedkeuringsproses deel te neem, en hulle kan slegs word normaalweg in die VK bekendgestel nadat die CTDA-goedkeuringsproses geslaag is, anders sal die MHRA-registrasie herroep word.Daar is slegs 7 binnelandse goedgekeurde maatskappye vir nuwe koronavirus-antigeenreagens wat CTDA-registrasie suksesvol verkry het, en Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd is een van hulle.
Die suksesvolle registrasie van CTDA bewys ten volle dat Jinwofu se produkte van hoë gehalte is en die onderneming se krag sterk is.
Wat is die betekenis en waarde van die CTDA-goedkeuring?
Vanaf 1 Aprilst, 2022, het die Verenigde Koninkryk die einde van gratis covid-19-nukleinsuurtoetsing vir almal aangekondig, hierdie stap sal beslis die groot vraag na covid-19-antigeen-selftoetsstel in die Britse mark verhoog.
Terwyl vroeg op 21 Maartst, 2022, het die webwerf van die Britse regering 3 aankoopbestellings aangekondig vir covid-19-antigeentoetsreagense van altesaam ongeveer 7.7 miljard yuan, wat onderskeidelik selftoetsprodukte van 595 miljoen pond (ongeveer 50 miljard yuan), 237.8 miljoen pond (ongeveer 20 miljard yuan) aankoop ) en 85,1 miljoen pond (ongeveer 700 miljoen yuan) van binnelandse Covid-19-vervaardiger.
Dit kan gesien word dat die Britse covid-19-toetsmark aantreklik is, tesame met die moeilikheid en onvervangbaarheid van covid-19-toetsprodukte deur CTDA-goedkeuring, en minder maatskappye wat CTDA-goedkeuring slaag, beteken dat daar minder mededinging in hierdie mark is, en Jinwofu sal kompeteer in die VK-mark in die toekoms met groot voordele.
Met die geleidelike oopstelling van wêreldwye epidemievoorkoming- en beheerbeleide, sal die hoëgehalte selftoetsprodukte 'n belangrike rol speel in die genormaliseerde epidemievoorkoming en -beheer.
Jinwofu-antigeen-opsporingsprodukte het 'n stabiele gebruikersgroep by die huis en in die buiteland, insluitend mediese stelseltoetsing, gesentraliseerde toetsing in hoërisiko-industrieë, tuis-selftoetsing en ander toepaslike toetsmetodes, wat 'n verskeidenheid spesifikasies ondersteun.EU-sertifisering sensitiwiteit: 96,88%;Spesifisiteit: 100%.Hoë sensitiwiteit en hoë spesifisiteit waarborg die akkuraatheid van die toetsresultate.
Postyd: Mrt-01-2023